‘마이오키’는 myostatin을 저해하는 펩타이드 신물질로, 근감소증(Sarcopenia)환자 80명 대상임상시험에서 투약 12주만에 근육을 2.

5%증가시키는 결과를 발표한 바 있다.

이에 대해 오 애널리스트는 "놀라운 데이터로 판단되는데, 그 이유는 근감소증으로 FDA 허가를 받은 약물이 전무할 뿐 아니라.

동운아나텍이 지난 2023년에 실시한 서울성모병원임상시험을 통해 병원에서 사용하는 혈당 측정기와 디썰라이프의 성능을 비교한 결과 피어슨 상관계수(Pearson Correlation Coefficient) 92.

5%로 비교적 높은 상관성과 정확도를 확인했다.

기존에 나온 혈당측정기들은 2분 동안 입에 문 뒤 약 5분 동안 기다려야.

▲ 아타라의 항암제 2종의임상 시험이 보류됐다.

(사진=DB) 아타라의 항암제 2종의임상 시험이 보류됐다.

아타라 바이오테라퓨틱스(Atara Biotherapeutics)는 미국 식품의약국(FDA)이 자사의 실험 단계 항암제 2종의임상 시험을 보류(clinical hold)했다고 밝혔다.

이번 FDA의 결정으로임상 시험에.

임상시험은 위궤양 환자를 대상으로 자스타프라잔 20mg 또는 PPI 계열의 기존 치료제인 란소프라졸 30mg을 4주 및 8주간 투여해 유효성과 안전성을 비교하는 방식으로 진행됐다.

연구 결과, 자큐보정은 1차평가지표인 8주 누적 치료율에서 100%라는 우수한 치료 성과를 보였으며 안전성도 확인했다고 회사 측은.

한편, 식약처는 2017년부터 안전한 인공지능 의료기기가 신속히 국민께 공급될 수 있도록 인공지능 의료기기 허가와임상시험에 대한 가이드라인(10종)을 개발·발간해 왔으며, 지난해 12월에는 한국-싱가포르 공동으로 ‘인공지능 의료기기의임상시험수행을 위한 지도 지침’ 가이드라인을 개발해 국제적으로.

임상시험은 위궤양 환자를 대상으로 자스타프라잔 20mg 또는 PPI 계열의 기존 치료제인 란소프라졸 30mg을 4주 및 8주간 투여하여 유효성과 안전성을 비교하는 방식으로 진행됐다.

무작위 배정, 이중 눈가림 등의 객관적인 실험 방식을 통해 PPI 계열의 란소프라졸과의 비열등성을 증명하기 위해 진행한.

이번임상시험은 ‘건강한 젊은 성인 및 노인을 대상으로 CV-01 경구 투여 후 안전성, 내약성, 약동학/약력학적 특성 및 생체이용률에 대한 음식물 영향을 평가하기 위한 제1상임상시험’하게 된다.

지씨씨엘은 해당임상시험에서 최첨단 분석 플랫폼인 드롭렛 디지털 중합효소 연쇄반응(ddPCR) 기기를.

마포에피트어바닉

사진=지씨씨엘임상시험검체 분석 기관 지씨씨엘(GCCL)은 큐어버스와 알츠하이머 신약개발 후보물질 CV-01에 대한 임상1상 시험 수탁계약을 체결했다고 24일 밝혔다.

이번임상시험은 '건강한 젊은 성인 및 노인을 대상으로 CV-01 경구 투여 후 안전성, 내약성, 약동학·약력학적 특성 및 생체이용률에 대한.

이번임상시험은 '건강한 젊은 성인 및 노인을 대상으로 CV-01 경구 투여 후 안전성, 내약성, 약동학/약력학적 특성 및 생체이용률에 대한 음식물 영향을 평가하기 위한 제1상임상시험'이다.

지씨씨엘은임상시험에서 분석 플랫폼인 드롭렛 디지털 중합효소 연쇄반응(ddPCR) 기기를 활용할 예정이다.

임상시험은 위궤양 환자를 대상으로 자스타프라잔 20mg 또는 PPI 계열의 기존 치료제인 란소프라졸 30mg을 4주 및 8주간 투여하여 유효성과 안전성을 비교하는 방식으로 진행됐다.

무작위 배정, 이중 눈가림 등의 객관적인 실험 방식을 통해 PPI 계열의 란소프라졸과의 비열등성을 증명하기 위해 진행한 결과.